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超液質(zhì)串聯(lián)—檢測雞蛋過敏原
  • 發(fā)布日期:2019-01-22      瀏覽次數(shù):1952
    •   雞蛋過敏的人群為廣泛,國外已經(jīng)出臺了強制性標識食品過敏原的法規(guī),而國內(nèi)只有針對出口食品過敏源成分的標準,以實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)法和環(huán)介導(dǎo)等溫擴增檢測方法為主,需要開發(fā)制定高靈敏度的直接對常見致敏蛋白的定性定量方法,并制定相應(yīng)的標識法規(guī)。

        目前用于過敏原檢測的手段主要有酶聯(lián)免疫(ELISA)法、PCR法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。ELISA法是基于蛋白質(zhì)的檢測技術(shù),是現(xiàn)在為成熟的方法,但是由于各種加工手段使蛋白質(zhì)存在不同程度的變性,導(dǎo)致無法與抗體準確結(jié)合,而且ELISA法不可避免存在交叉反應(yīng)且通量低,因此不適于對雞蛋過敏原的準確定量。PCR法是基于DNA水平的檢測手段,而非直接對致敏蛋白進行定量,但雞蛋含有極少量的DNA,并且雞蛋和雞肉中的DNA沒有差異性。近年來,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法廣受關(guān)注,其基于特征肽段有效地解決了變性蛋白的定量檢測問題,而且可以直接對蛋清致敏蛋白進行高靈敏度、特異性和準確度的檢測。

        質(zhì)譜檢測方法具有高靈敏度與特異性的優(yōu)勢,可通過超液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)建立雞蛋過敏原卵白蛋白的定量檢測方法,并進行線性關(guān)系、檢出限、加標回收等方法學驗證,將所建方法應(yīng)用于實際商品中卵白蛋白的定量檢測,以期對食品中雞蛋過敏原的準確定量提供技術(shù)支持。

        1、特征肽段的篩選

        首先篩選卵白蛋白中的特征肽段。將前處理后的樣品直接注入Easy-nLC 1000納升液相色譜-四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜進行分離分析,將所得的肽段信息利用ProteinPilot軟件和Uniprot數(shù)據(jù)庫分析處理。與Uniprot數(shù)據(jù)庫結(jié)果比對后,得到多條肽段。然后根據(jù)如下特征肽段的篩選原則進行特征肽段的篩選:以7~20 個氨基酸為宜;不含錯切或漏切的酶切位點;不含甲硫氨酸;具有穩(wěn)定的物理化學性質(zhì);進行定性定量分析時,具有較好的靈敏度和峰形。終篩選到3 段響應(yīng)值較好、靈敏度較高的特征肽段,分別為LTEWTSSNVMEER(LR-13)、GGLEPINFQTAADQAR(GR-16)、ELINSWVESQTNGIIR(ER-16)。所選擇的3 條肽段通過Uniprot數(shù)據(jù)庫進行BLAST搜索,確定肽段的唯yi性。

        2、流動相及多反應(yīng)監(jiān)測參數(shù)優(yōu)化

        實驗比較了乙腈-水,乙腈-0.1%甲酸溶液2 種流動相體系在相同的洗脫程序條件下特征肽段的響應(yīng)和出峰情況。結(jié)果表明,使用乙腈-0.1%甲酸溶液作為流動相,特征肽段的響應(yīng)和峰形都要優(yōu)于前者,拖尾現(xiàn)象明顯改善,穩(wěn)定性也有所提高。在電噴霧離子源正離子模式下,加入甲酸有助于肽類物質(zhì)離子化進而提高分離效率和質(zhì)譜信號的強度,故選擇乙腈-0.1%甲酸溶液作為流動相。

        3、方法的線性關(guān)系、LOD和LOQ結(jié)果

        分別精密移取混標儲備液,用水稀釋配制成1、2、5、10、20、50、100、200、500、1 000、2 000、5 000 ng/mL的標準溶液,分別以3 條特征肽段的色譜峰面積為縱坐標(Y),以各組分的質(zhì)量濃度為橫坐標(X)做線性回歸方程,并計算該方法的線性范圍。

        4、基質(zhì)效應(yīng)的評價

        基質(zhì)效應(yīng)大于100%時,表明基質(zhì)對目標物離子化有增益作用;基質(zhì)效應(yīng)小于100%時,表明基質(zhì)對目標物離子化有抑制作用。結(jié)果表明,餅干(95.05%)、面包(90.68%) 、掛面(88.53%) 對特征肽段GGLEPINFQTAADQAR(GR-16)有不同程度的減弱作用,其中掛面的離子化抑制程度大;而蛋糕基質(zhì)(112.60%)對特征肽段GGLEPINFQTAADQAR(GR-16)有增益作用。

        5、加標回收率測定結(jié)果

        卵白蛋白中定量肽段GGLEPINFQTAADQAR(GR-16)在基質(zhì)餅干1中回收率在83.32%~95.66%之間,相對標準偏差(RSD)不大于9.97%;在基質(zhì)餅干2中回收率在80.76%~98.55%之間,RSD不大于8.59%; 在基質(zhì)掛面中回收率在77.22%~92.68%之間,RSD不大于5.13%;在基質(zhì)蛋糕1中回收率在82.47%~86.56%之間,RSD不大于4.88%;在基質(zhì)蛋糕2中回收率在79.41%~82.58%之間,RSD不大于8.31%;在基質(zhì)面包中回收率在85.13%~91.36%之間,RSD不大于6.30%。

        結(jié)論

        通過蛋白質(zhì)組學方法成功篩選到高特異性卵白蛋白肽段,并采用電噴霧質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測模式實現(xiàn)了高靈敏度、快速定量。該方法的建立為食品中雞蛋過敏原的檢測提供了技術(shù)支持,為推動我國食品過敏原標識的監(jiān)督與立法提供理論支持。

       

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