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淺談重金屬檢測中的加標回收
  • 發(fā)布日期:2018-09-28      瀏覽次數(shù):4806
    • 加標回收率,指在沒有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結(jié)果與理論值的比值。加標回收率的測定是實驗室內(nèi)經(jīng)常用以自控的質(zhì)量控制技術(shù),檢測人員要根據(jù)自身檢測的項目和檢測樣品待測物的含量,選取合適的加標量和合適的加標方法,才能保證所檢測結(jié)果的準確性。

      重金屬加標回收的方式

      重金屬加標回收的方式包括空白加標回收和樣品加標回收兩種。

      空白加標回收

      在沒有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì),按照樣品的處理步驟分析,得到的結(jié)果與理論值的比值即為空白加標回收率。

      樣品加標回收

      相同的樣品取兩份,其中一份加入定量的待測成分標準物質(zhì);兩份同時按照樣品的處理步驟分析,加標的一份所得的結(jié)果減去未加標的一份所得的結(jié)果,其差值同加入標準的理論值之比即為樣品加標回收率。

      加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的準確度,是實驗室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù)。當(dāng)按照平行加標進行回收率測定時,所得結(jié)果既可以反映測試結(jié)果的準確度,也可以判斷其精密度。對于它的計算方法, 理論公式:

      加標回收率= (加標試樣測定值-試樣測定值)÷加標量×100%.

      重金屬加標回收樣品的配制

      在實際測定過程中,有的將標準溶液加入到經(jīng)過處理后的待測樣品中,這不夠合理,不能反映預(yù)處理過程中的玷污或損失情況,雖然回收率較好,但不能*說明數(shù)據(jù)準確。

      所以進行加標回收率測定時,還應(yīng)注意以下幾點:

      1.加標物的形態(tài)應(yīng)該和待測物的形態(tài)相同;

      2.加標量和加標回收率測量的精密度應(yīng)予以控制,一般情況下作如下規(guī)定:加標量應(yīng)盡量與樣品中待測物含量相等或相近,并應(yīng)注意對樣品容積的影響;當(dāng)樣品中待測物含量接近方法檢出*,加標量應(yīng)盡量控制在校準曲線的低濃度范圍;在任何情況下加標量均不得大于待測物含量的3倍;加標后的測定值不應(yīng)超出方法的測量上限的90%;當(dāng)樣品中待測物濃度高于校準曲線的中間濃度時,加標量應(yīng)控制在待測物濃度的半量;

      3.由于加標樣和樣品的分析條件*相同,其中干擾物質(zhì)和不準確操作等因素所導(dǎo)致的效果相等。當(dāng)以其測定結(jié)果的差值計算回收率時,常不能確切反映樣品測定結(jié)果的實際差錯。

      加標前處理過程注意事項

      標準物質(zhì)的儲備液濃度要準確

      標準儲備溶液可以從國家標準物質(zhì)中心購買已配制好的1mg/mL標準儲備溶液,臨用時逐步稀釋,配置要準確,所用的玻璃儀器必須經(jīng)過校準符合要求。

      加標樣品的配置

      配置重金屬加標樣品時,加標用的儲備液應(yīng)該用水溶液臨時配置的儲備液加入到相應(yīng)的基質(zhì)樣品中,由于重金屬儲備液均是用酸稀釋配置的,有的樣品遇到酸后會發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象,而使樣品檢測受到影響。

      樣品制備

      取樣一定要具有代表性,制備的加標樣品必須保證均勻后再進行稱取操作,取樣量大小要適當(dāng),取樣量過小,不能保證必要的測定精度和靈敏度,取樣量太大,增加了工作量和實際的消耗量。

      避免損失

      避免損失是樣品制備過程中的又一個重要問題,在樣品處理過程中要注意樣品加熱時的溫度、灰化、消解、轉(zhuǎn)移等過程對樣品帶來的損失,每一個操作環(huán)節(jié)都要做到細而精。

      防止污染

      在樣品制備過程中的一個重要的問題就是要防止污染。污染是限制靈敏度和檢出限的重要原因之一,主要污染來源是水、大氣、容器和所用的試劑。在普通的化學(xué)實驗室中,空氣中常含有Fe、Cu、Mg、Si等元素,容器必需洗凈,洗凈的器皿不能隨便放在實驗臺上,浸泡儀器的酸液要保證沒有污染,玻璃儀器要充分浸泡且過夜。

      重金屬加標回收率的要求范圍

      國家標準GB/T 27404-2008 《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》中對回收率試驗做了如下規(guī)定:

      對于食品中的禁用物質(zhì),回收率應(yīng)在方法測定低限、兩倍方法測定低限和十倍方法測定低限進行三水平試驗;對于已制定高殘留量(MRL)的,回收率應(yīng)在方法方法測定低限、MRL、選一合適點進行三水平試驗;對于未制定MRL的,回收率應(yīng)在方法測定低限、常見*、選一合適點進行三水平試驗。回收率的參考范圍見下表:

      被測組分含量(mk/kg)

      回收率范圍 %

                 >100

      95-105

      1~100

      90-110

      0.1~1

      80-110

      <0.1

      60-120

      小結(jié)

      凡是可以用加標回收率來評價分析方法和測量系統(tǒng)準確度的分析項目, 其加標回收率的計算, 應(yīng)首先考慮采用以物質(zhì)的量值法計算;凡是可以用分光光度法分析的項目, 當(dāng)試樣與空白樣的吸光度之差大于校準曲線的截距時, 可直接用吸光度法來計算;在加標體積對加標試樣測定值不產(chǎn)生影響的情況下, 可以采用濃度法計算;當(dāng)加標體積影響試樣測定值(濃度值) 時, 應(yīng)恪守理論公式使用的約束條件, 否則將會出現(xiàn)較大的誤差。

       

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