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    新國標(biāo)GB5009.228-2016食品中揮發(fā)性鹽基氮的測定方法，zui引人關(guān)注的是在該方法中，增加了自動凱氏定氮法作為第二法，本文對如何正確理解和應(yīng)用第二法進(jìn)行探討，以及如何使用全自動定氮儀測定食品中揮發(fā)性鹽基氮的含量和分析參數(shù)設(shè)定。

　　1. 樣品預(yù)處理：*法中要求使用100ml三氯化鎂對樣品進(jìn)行處理，靜置15分鐘后還需過濾;而第二法中由于使用全自動凱氏定氮儀，對含有固體的樣品可以直接分析，因而無需使用三氯化鎂對樣品進(jìn)行處理，也無需過濾過程。

　　2. 氧化鎂的添加：*法中要求添加5ml氧化鎂混懸液;而第二法中由于全自動凱氏定氮儀的蒸餾管為750ml，直接加入1.0克氧化鎂固體，無需配置氧化鎂混懸液。

　　3. 蒸餾設(shè)定：*法中由于手動儀器蒸汽強(qiáng)度弱，蒸餾時間為5分鐘;而第二法中10.1.4要求蒸餾時間180秒或蒸餾體積200ml，以先到者為準(zhǔn)。

　　4. 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度：*法中使用0.0100mol/L的溶液;而第二法中使用0.1000mol/L的溶液。

　　5. 結(jié)果單位：mg/100g或者mg/100ml。

　　瑞典OPSIS公司具有30年的凱氏定氮儀經(jīng)驗(yàn)，其全自動凱氏定氮儀KD-310針對國標(biāo)GB5009.228-2016的要求，進(jìn)行了的全面優(yōu)化，無需硬件改動，讓操作者使用起來非常方便。

　?、佟⒃O(shè)置了兩種滴定終點(diǎn)判斷方式：流出液體積+顏色終點(diǎn)判斷或者蒸餾時間+顏色終點(diǎn)判斷;在程序中直接設(shè)定蒸餾時間180秒即可完成，儀器自動扣除添加試劑的時間，無需人工估算。

　?、凇⒃O(shè)置了兩種滴定模式：正常樣品的滴定和超低含量樣品的滴定，由于大部分食品中揮發(fā)性鹽基氮的含量比較低，滴定體積一般<1.0毫升，使用超低含量樣品的滴定模式，可以在整個分析過程中一直維持高的滴定精度。

　?、?、滴定精度：zui小滴定精度1.95微升/步，迄今為止世界上高精度，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　?、?、滴定過程：邊蒸餾邊滴定，180秒蒸餾結(jié)束的時候，滴定過程液完成，大大節(jié)省時間，提供分析效率;同時滴定過程中實(shí)時顯示滴定體積和樣品中氮含量。

　?、?、結(jié)果單位：菜單中增加了mgN/100g和mgN/100ml，共計(jì)20多種結(jié)果單位供用戶選擇，避免單位換算引起的錯誤。